четверг, 17 ноября 2011 г.


Наша семья продолжает помогать детям с ограниченными возможностями.
Дима Платонов направился в Гановерскую клинику.
Пришла пора помочь другому малышу. Придя в комитет  социальной поддержки населения г. Саратова , мы выбрали для постоянной помощи мальчика Роме Портнова. Ребенка, который никогда не сможет стать полноценным и здоровым. Атрофия зрительного нерва, почти полное отсутствие глотательного рефлекса, абсолютная потеря возможности ходить и говорить! Пока бабушка, Тамара Борисовна ,рассказывала историю рождения её внучка, по моему лицу катились слезы.
"Да Вы не плачьте, прошло уже 4 года, все выплакано уже. А ведь он мог родиться здоровым! Это жестокая врачебная ошибка! Мы жили в Москве. У нас было все. Ведь мы не сразу стали такими бедными. Все деньги ушли на лечение Ромы. Мы даже стволовые клетки приживляли! У нас были самые лучшие врачи! Но как только мы остались без денег, мы стали докторам не интересны. Москва выжала из нас все!", делилась бабушка.
Прогнозировали, что Рома не будет жить больше 3 лет. Ему сейчас 9-ть. Он окружен любовью и заботой. Именно по этому он ЕЩЕ живет! Всю свою жизнь он ест только кашу "Беби". Почти не пьет воды.
На месяц ему нужно 60 коробок каши. А это 5000 рублей. А сколько всего нужно каждый день!
Услышав Ромину историю, посмотрев на этого мальчугана с большими глазами, усыпанными бархатом длинных ресниц, мы с дочкой решили взять его на постоянное обеспечение кашей.
Сегодня 14 ноября мы купили ему на целый месяц "Веби" - 61 коробку и рано утром отвезли бабушке.
Когда находишься рядом с такими,лишенными жизни детьми, то чувствуешь себя абсолютно счастливой!!!
Помоги, Господи, им , дай терпения маме и бабушке.
А мы , здоровые и полноценные, поможем от всего сердца.

вторник, 15 ноября 2011 г.

Конкурс детского рисунка "Равные возможности"

Сегодня в филиале комитета по поддержке населения прошло подведение итогов конкурса детского рисунка "Равные возможности". Участниками стали дети из детских домов, детки - инвалиды от 5 до 14 лет.
Веселые конкурсы, клоуны, песни молодых дарований , а так же стол со сладостями для всех участников конкурса !
Мы приняли активное участие , выставив стенд с мылом ручной работы, для сбора средств в помощь Хороводовой Ирине на покупку слухового аппарата.
На мероприятие пришло около 25 взрослых, 11 из которых купили себе ароматное удовольствие - наше мыло. Начало положено. Надеемся и в будущем принять участи в подобных мероприятиях, а так же продолжить работу по продвижению нашего проекта , сотрудничая с предприятиями нашего города.
Наши представители Оксана Белякова и Марина Фирстова.

Оксана Белякова с новой участницей проекта Мариной Фирстовой.

Ну как такой красотой себя не побаловать!

Малыши были самыми активными покупателями!

Дети - участники конкурса

Время ангелов наступило!

Подарки получили все! Проигравших нет.

Ну куда без клоуна!? 


Группа "Самовар"

Как всегда , мы рады участию в благотворительных проектах. Приглашайте и приходите сами!


понедельник, 14 ноября 2011 г.

Доставь себе радость и помоги детям!

Спасибо , что заглянули на эту страничку.
Помочь деткам с ограниченными возможностями можно просто:

  1. Если вы живете в Саратове, то можете пригласить координатора  проекта " Дети помогают детям" Оксану Белякову , с корзинкой ароматного мыла к себе в офис или на фирму. Прибыль с каждого проданного кусочка мы направим на помощь малышам. Сделать это можно, позвонив по телефону : 8917-201-65-12.
  2. По всем отчислениям отчитаемся на нашем блоге.
  3. Посмотрев ассортимент нашего мыла, вы можете выбрать несколько кусочков и направить свою заявку на почту: children.help64@gmail.com
Мы вышлем по почте.

4. Самый востребованный путь - это перечисление желаемой суммы на счет карты.
№ 676196000484129417 Сбербанк
на имя Беляковой Марии Владимировны
Или
Яндекс - деньги: счет № 41001659041237

Деньги - это энергия! Чем больше отдаете, тем больше получаете. 
Зажжем счастье в глазах деток вместе!

воскресенье, 13 ноября 2011 г.

Я хочу слышать нежные слова мамы, пенье птиц и шуршание листьев….


Детский проект
 «Дети помогают детям»
при поддержке Комитета социальной
поддержки населения г. Саратова.
Я хочу слышать – слышать нежные слова мамы, пение птиц и шуршание листьев…. Хочу, но не могу!
 Помогите мне!
Ирина родилась 28 июля 2000 года. Сразу после рождения она попала в реанимацию 1 Детской инфекционной Областной больницы ГУЗ с двухсторонним воспалением лёгких, менингитом, отёком мозга и остановкой работы почек. Выписали Ирину из больницы через 2,5 месяца. У ребёнка уже проявлялись отклонения и задержка развития, в год и два месяца она начала сидеть, а пошла только в два года. В год Ирине поставили диагноз ДЦП.
Сейчас Ирина посещает  специальную (коррекционную) общеобразовательную школу-интернат № 3 (II вида) для слабослышащих и позднооглохших детей.

Ирине нужен слуховой аппарат. Его стоимость 100.000 рублей.
Уже собрано 20.000 рублей.Видео об Ирине Хороводовой здесь :
http://www.vkadre64.ru/article.php?id=1547


Покупая кусочек ароматного мыла ,вы доставите себе радость и сможете   помочь  этой девочке жить полноценной жизнью.
 Не останьтесь равнодушными к судьбе этого ребенка!

Координатор проекта «Дети помогают детям» Белякова Оксана, 13 лет.
Руководитель проекта Мария Катина контактный телефон: 8917-201-65-12

Помощь пришла Чунгуровой Эльвире!

В октябре 2011 года с поддержкой Комитета социальной защиты населения г. Саратова и меценатов Этой девочке был куплен параподиум. Теперь она сможет передвигаться самостоятельно!
Спасибо , что на Земле есть люди, не равнодушные к здоровью чужих детей!

понедельник, 19 сентября 2011 г.


 Сегодня в СРОЧНОЙ помощи нуждается 
Чунгурова Эльвира
Эльвира имеет такое тяжелое заболевание, как ДЦП. Для её лечения и развития  нужен динамический параподиум.  Его стоимость от 80000 до 100000 рублей. Поможем этой малышке  ВМЕСТЕ!!!

 Но я сильная! «Я больна! Мне сложно двигаться. Но я справлюсь. 

Я хочу танцевать и стать здоровой как все дети!

Помогите мне!»





Ура! Дима Платонов едет на лечение!

В августе 2011 года , я позвонила папе Димы Платонова, что бы узнать, какое количество денег осталось собрать на операцию. Я очень обрадовалась, узнав, что через 2 недели малыш отправляется в гановерскую кардиологическую клинику на лечение.
Я благодарю всех, кто принял активное участие в жизни этого маленького человечка.
Я верю, что мы можем сделать наших детей здоровее и счастливее!!!
А сейчас настала очередь еще одного ребенка со страшным диагнозом - ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ.
Это Чунгурова Эльвира.
И я верю, что мы ей поможем!